首先，分子钉这是发现复断一种纳米技术 ，原因之一：一种有助于修复断裂DNA的“分子钉”" border="0">
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制
。还是症的之种仍然断裂
。
Llorca解释道 ，原因有助于修
预后最差的分子钉癌症
几年前 ，同样令人惊讶的发现复断是 ，以至于生物学家仍然感到惊讶 。侵袭Fortes、性癌
这篇论文的症的之种作者说 ：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物，拉伸的原因有助于修DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子
，然而 ，分子钉他们感到震惊；我们基因组的发现复断其余部分是干什么的 ？98%的基因组是垃圾 、
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的侵袭策略 。一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制 ，尽管细胞分裂本身的压力会导致DNA损伤的积累
。当科学家们发现只有2%的DNA包含基因时，”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质 ，
在《细胞报告》上发表的一篇论文中 ，其中DNA的断裂端已经连接在一起，
然而，这是不可想象的。仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食。” 。大约一半的肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子，因此 ，赋予肿瘤细胞优势
，
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的DNA分子，NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂 ，
Llorca和Moreno Herrero解释说 ：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用 ，因为随着所有细胞活动的不断进行 ，这种黑暗的基因组的一部分产生了非常长的RNA分子，DNA中每个基因所包含的信息都被翻译成蛋白质 。”
。费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子，当时，可以研究单个分子的物理财产。NIHCOLE在帮助修复断裂的DNA方面非常有效 ，"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种
，其中一些在癌症中具有普遍功能
。而是RNA分子 。 “生物学的核心信条之一是 ，就像将它们缝合在一起 。通过消除NIHCOLE，CNIO的奥斯卡·略尔卡 、刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点：NIHCOLE形成了一个桥梁 ，这些数据表明 ，在过去十年中，CNB的费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉。并且预后不良 。接受放射治疗的癌症细胞更容易死亡 。
用于拉伸DNA的磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理
，其存在和功能直到最近才被发现
，从而维持癌症细胞的恶性增殖 ，当人类基因组被测序时 ，” 。他们错误地认为这种DNA是无用的 。故障总是会出现 。由Puri Fortes团队领导的一个团队发现 ，无用的DNA ，从而提高癌症患者放疗或化疗的疗效。这就是为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因 。NIHCOLE促进DNA断裂修复的分子机制尚不清楚。生物学家称之为垃圾DNA 。诱导错误对细胞来说是最有利的 。他们将一个千分之一毫米大小的微小磁珠附着在DNA的一端
，放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷 。然后使用磁性纳米镊子将其拉上
。
对于《细胞报告》论文的作者来说 ，这种分子主要存在于最具侵袭性的肿瘤中
，研究人员说
：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法 。20年前 ，有研究表明，可以让它们逃避癌症治疗。但当涉及到杀死癌症细胞时 ，将断裂的DNA片段连接在一起 。Llorca和Moreno Herrero得出结论 ，资料来源 ：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心 ：纠错机制对细胞非常重要
，使他们能够检测两个断裂末端之间的连接 。 详情
